医用胶原检测项目
- T/CAPS 057-2025 医用重组III型胶原蛋白
- T/NAHIEM 72-2023 医用胶原蛋白产品质量要求
- GB/T 7643-2018 紫胶原胶
- T/GDMDMA 0029-2023 重组胶原蛋白医用敷料体外透皮吸收评价指南（荧光标记法）
- T/CEAC 110-2025 医疗器械用重组IV型胶原蛋白
- T/FDSA 0174-2026 重组胶原蛋白医美应用技术指南
- GB/T 45992-2025 胶原蛋白及其水解物
- T/NSSQ 085-2025 医疗器械用胶原蛋白原料出口工作指南
- GB/T 45481-2025(英文版) 硅橡胶混炼胶 医疗导管用
- YY/T 1849-2022 重组胶原蛋白
- LY/T 1324-2019 栲胶原料
- YY/T 1511-2017 胶原蛋白海绵
- YY/T?1947-2025 重组胶原蛋白敷料
- YY/T 1947-2025 重组胶原蛋白敷料
- SB/T 10373-2012 胶原蛋白肠衣
- LY/T 1322-2010 紫胶原胶
- ISO 6631:2025 Tissue-engineered medical products — Quantification of bovine type I collagen marker peptide with liquid chromatography — Tandem mass spectrometry
- QB 2732-2005 水解胶原蛋白
- YY/T 1888-2023 重组人源化胶原蛋白
总结
医用胶原检测覆盖理化性质、生物相容性及微生物安全等核心内容，保障植入材料安全。北检检测中心报告可用于产品注册及验收，常规周期约7-15个工作日。
相关检测
旗下实验室资质
我司旗下实验室具备CMA资质认定及CNAS认可和ISO认证等证书，具体项目是否在资质认定/实验室认可范围内请与工程师确认。
本文由AI辅助整理，仅供参考